お知らせ

　臍帯（へその緒）を活用した細胞医薬の研究開発を進めるヒューマンライフコード株式会社（代表取締役社長：原田 雅充、所在地：東京都中央区、以下「当社」）は、新型コロナウイルス感染症（以下、COVID-19）に伴う重症患者を対象とした治験として、国内第一例目の臍帯由来間葉系細胞による輸注療法を開始いたしました。
 
　当社が開発する臍帯由来間葉系細胞輸注療法は、COVID-19により急性呼吸窮迫症候群を発症した重症患者に対し、抗炎症効果による過剰炎症を抑制するのみならず、組織修復効果による呼吸機能の回復に貢献することが期待されており、本治験はその開発の第一歩です。また、本治験は国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）の令和2年度 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進事業「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する治療薬開発」に採択されており、産官学連携のもと、安全性と有効性を一例一例慎重に評価して参ります。
 
　海外では、COVID-19の重症患者に対する治療法として、臍帯由来の間葉系細胞を用いた治療効果が既に複数報告されておりますが、未だに確立されてはおりません。当社は、世界に先駆けて国産かつ備蓄可能な臍帯を由来とする治療法を確立すべく、一日でも早い製品化を目指して参ります。